NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), gebelik sırasında bebeğin kromozomal bozukluklarını tespit etmek için yapılan bir genetik testtir. Bu test, bebeğin DNA’sını analiz ederek Down sendromu, Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi genetik hastalıkların varlığını veya riskini değerlendirmek için kullanılır.

NIPT, erken bir aşamada yani gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Bu test, bebekle ilgili potansiyel riskleri belirlemek ve anne ve babaya daha detaylı bilgi vermek amacıyla yapılır. Dolayısıyla, ailelerin gerekirse ilave testler yapmaları veya tedbirler almaları konusunda daha bilinçli kararlar vermelerine olanak tanır.

NIPT testi, diğer prenatal testlere göre daha az invazivdir çünkü annenin kanından alınan bir örnekle yapılır. Bu nedenle, bebeğe herhangi bir zarar verme riski yoktur. Ancak, NIPT sonuçları kesin teşhis koymaz, sadece riski belirler. Eğer NIPT sonucu yüksek riskli çıkarsa, doktorlar genellikle daha fazla invaziv testler yaparak teşhisi doğrulamaya çalışır.