NIFTY testi (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) prenatal bir testtir ve genetik anomalileri tespit etmek için yapılan bir tarama testidir. NIFTY testi, özellikle trizomi 21 (Down sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) gibi kromozomal anomali riskini belirlemek için kullanılır.

Bu test, gebeliğin erken dönemlerindeki bir kan örneği üzerinden yapılır. Anne adayının kanındaki serbest fetal DNA’sını analiz ederek, fetüsün kromozomal yapısında olası anormallikleri tespit eder. Bu, invaziv bir test olmadığı için yani amniyosentez ya da koryonik villus örneklemesi gibi rahim içine müdahale gerektirmeyen bir test olduğundan, daha az riskli bir seçenektir.

NIFTY testi, Down sendromu ve diğer genetik anomalilere sahip olma riski yüksek olan gebe kadınlar için önerilen bir testtir. Yapılan tarama sonuçları, anne ve babaların doğru bilgilendirme almasına ve gerekirse ileri tanı testlerine yönlendirilmesine yardımcı olur.

Sonuç olarak, NIFTY testi, prenatal dönemde trizomi ve diğer genetik hastalıkların riskini değerlendirmek için yapılır ve ailelere bebeğin sağlık durumu hakkında önemli bilgiler sunar. Ancak, bu test doktor tarafından önerilmelidir ve sonuçların değerlendirilmesi için mutlaka uzman bir genetik danışmanlığı gerekmektedir.